AMINOFILINA
Broncodilatador.
Presentación: 250 mg/10 mL / 25 mg / mL.
Dosis:
• Carga 8 mg/kg VO o IV en 30 -60 min.
• Mantenimiento: 1.5-3 mg/kg/8-12h, VO o IV lenta (comenzar a las 8- 12h de la dosis de carga).
En RNPT el cambio de aminofilina IV a teofilina VO no requiere ajuste de dosis.
Indicaciones:
• Tratamiento de la apnea neonatal (incluyendo la postextubación, postanestesia y la inducida por PG E1).
• Broncodilatador.
• Puede mejorar la función respiratoria.
MONITORIZACIÓN:
Monitorizar FC (considerar suspender si FC >180 lpm).
Vigilar glucemia, agitación o intolerancia digestiva, si falta de eficacia o signos de toxicidad medir niveles: Apnea: 7-12 mcg/mL y Broncoespasmo: 10-20 mcg/mL.
Efectos secundarios:
Irritación digestiva, hiperglucemia, irritabilidad e insomnio, calcificaciones renales (junto con furosemida y/o dexametasona).
Toxicidad: Taquicardia sinusal, estancamiento ponderal, vómitos, nerviosismo, hiperreflexia, convulsiones.
• Tratamiento: Carbón activado 1 g/kg por gavage en 2-4 h.